PORTFOLIO FORUM

Egy kis reménysugár:-)

Az elemzők hosszabb távon vonzónak tartják a Richtert, ezért ajánlásukat felhalmozásra módosították. A célárfolyamot viszont a korábbi 47 580 forintról 46 310-ra rontották, azzal párhuzamosan, hogy a belföldi értékesítési előrejelzéseiket is lejjebb vitték.

Rendezés:

Hozzászólások oldalanként:

20 40 60 80 100

2953
2954
2955

Törölt felhasználó 2018. 03. 01. 13:31

Törölt hozzászólás

#101940

fenytkerek 2018. 03. 01. 13:28

#101939

Szerintem logikus az FDA lépése, nem lehet piacra engedni egy olyan gyogyszert, ami viszgálat alatt van. ..de ha kiállja a gyogyszer az európai vizsgálatot, akkor az azt jelenti, hogy ultrabiztonságos... ami utálatos, hogy minden nap jön valami hirecske, amit már ugyis gondolhattunk, de ugy tálalva, mintha ujabb probléma lenne, pedig csak az eddiek folyománya

lukskypoker 2018. 03. 01. 13:24

Előzmény: törölt hozzászólás

#101938

Akkor valszeg én is erre lehettem a tőke egy részével:-)

Törölt felhasználó 2018. 03. 01. 13:22

Törölt hozzászólás

#101937

bvdpwb 2018. 03. 01. 13:20

Előzmény: #101932 Palack

#101936

Ámen!

bvdpwb 2018. 03. 01. 13:20

Előzmény: törölt hozzászólás

#101935

Nem fogják, de a magyar patikákban vásárlók 98%-a sem tudja, hogy a készítményt, amit épp megvett ki gyártja (amíg meg nem lesi a dobozának hátulját), de azt elég sokan igen, ha probléma volt egy adott termékkel.
Nem egy és nem kettő terméket kellett új dobozzal, névvel és arculattal visszahozni a magyar piacra (természetesen itt egyáltalán nem a Richter termékeire célzok, nem is volt ilyen náluk).

Törölt felhasználó 2018. 03. 01. 13:19

Törölt hozzászólás

#101934

lukskypoker 2018. 03. 01. 13:16

Előzmény: törölt hozzászólás

#101933

Tényleg akkor mi hol voltunk??

Palack 2018. 03. 01. 13:14

Előzmény: #101928 bvdpwb

#101932

Persze. És ez a legfelháborítóbb.
Játék az emberi életekkel, miközben egy készítmény megoldás lehetne a gyógyulásra.
Csak a profit, nyereség, ami miatt húzzák még. Helyet kell csinálni egy másik gyógyszernek.
De bízom a MAGYAR tudományban és így a RICHTER-ben, hogy bevezetik és siker lesz belőle még idén, vagy hamarabb :)

Törölt felhasználó 2018. 03. 01. 13:13

Törölt hozzászólás

#101931

Törölt felhasználó 2018. 03. 01. 13:13

Törölt hozzászólás

#101930

Anubisz1 2018. 03. 01. 13:12

Előzmény: #101925 gyula1971

#101929

Arra már mindenki rájött szerintem, hogy te annak örülsz ha esik a papper nyomod a shortot ez tény, írod itt a pánikoltató szöveget....de egyszer nehogy belefulladj a shortba!!!erre csak azt mondom az nevet aki utoljára nevet,van egy szint ami alá nem mehet!!! majd egy két speka mosolyogni fog megint!!!hamarosan.......

bvdpwb 2018. 03. 01. 13:10

Előzmény: #101922 Palack

#101928

Ez igaz, de azért az egészségügyben (meg szerintem máshol is) ennyi is elegendő, hogy a (leendő) vásárlók ne bízzanak a készítményben. Az Esmya értékéből, ha bevezetik az USA-ban, már nem sokat von le az a pár hónap, amit az FDA rárakott, mert a betegekben már benne lesz, vagy már most benne van, hogy a terméket kicsit "meghurcolták". Arra már senki nem fog emlékezni, hogy mi, miért és hogyan történt...

Palack 2018. 03. 01. 13:07

Előzmény: #101922 Palack

#101927

Nekem ennél egyszerűbb dolgot is hónapokig kellett amerika felé bevizsgáltatnom, teszteltetnem, mintákat küldeni, miközben az összes ország vevője jóváhagyta a terméket. Pedig nem is EÜ termék volt, viszont biztonságtechnikai elem.
Eu, Ázsia, Brazilia, Afrika már rég vitte, de amerika még fűrészelte a f*ngot. Persze addig is vette a terméket, beépítrette és eladta, csak a fizetés nem akaródzott neki, mert a tesztek, jóváhagyások, stb... készek voltak és megfelelt mindenhol, de fogást nem tudott találni, így kekeckedett.
Akárcsak most itt.

Törölt felhasználó 2018. 03. 01. 13:06

Törölt hozzászólás

#101926

gyula1971 2018. 03. 01. 13:02

Előzmény: #101914 treff

#101925

Az egész Blue chipek között a feketebárány a Richter. További csökkenés indul...

ramones 2018. 03. 01. 13:01

Előzmény: #101919 Reppasz

#101924

hú de jólértesült valaki...nézz utána rendesen ifjú shortos brókerünk :-)az FDA csak megvárja a májusi vizsgálat lezártát,erre tett még rá egy kis időt. nem sok az a néhány hónap, ha képben vagy egyáltalán a hatósági (főleg amcsi) eljárásrenddel...

Anubisz1 2018. 03. 01. 13:00

Előzmény: törölt hozzászólás

#101923

Na igen kellett volna a májusi döntés, de mi is történt? meghosszabbította az FDA a határidőt! na ugyan miért ? egyszerű , mert érvényesíteni akarják az ő érdekeltségű gyógyszergyáraikat , hadd haladjanak és termeljék a pocsék termékeiket kell a piac nekik,valószínű ez van a háttérben mert hasonló készítményekkel akarnak előrukkolni !!és a többi országban nem voltak mellék hatások ??? csak pont amcsiban?!! politika pénz gazdaság növelés nyerészkedés,nehogy jól érezze magát a richter, mit akarnak itt a külföldiek!!! egy biztos erős cég a richter nincs itt semmi gond!! majd kijönnek a hírek , hogy semmi gond nincs a gyógyszerrel, de addig le igázták már a rv..sok speka meg kaszált de hát ilyen a traderek világa!!és ne az legyen hogy 4 embernek problémája lett a készítménytől miért nem jelentkezett sok 100 betegnél és a többi országan???érdekes dolgok ezek, ki tudja milyen bogyókat szedtek még annak nem lehetett mellékhatása? fogjuk erre, ezt a legkönnyebb kijelenteni,,szánalmas az FDA viselkedése!!!

Palack 2018. 03. 01. 13:00

Előzmény: #101920 bvdpwb

#101922

Nos, mint tudjuk, amerika nem a legegyszerűbb piac. Ahol lehet ott tesznek keresztbe a profit végett.
Jelen esetben nem látok mást, mint időhúzást, hogy profitot tudjanak realizálni, ha mégis elengedik a készítményt.
Egyáltalán van kézzelfogható, vagyis bizonyított összefüggés a májgyulladásos betegek között amit az Esmya okozott? Mert, ha lenne, akkor bizony nem itt lenne az árfolyam, hanem sokkal lejjebb, szvsz.