Rákellenes gyógyszerek:
POST AUTHOR KORREKCIÓK, március 23, 2010
doi: 10.1097/CAD.0b013e328337f3e9
Eredeti cikk: PDF Csak
Apoptosisának és gátolja a prosztata-és mellrák növekedés BGP-15, egy új calcipotriene eredetű D3-vitamin analóg
Berkovich, Liron, Ben-Tamas, Simon, Sintov, Amnon C.
Közzé Ahead-of-Print
Absztrakt
A D3-vitamin szerepe a rák megelőzése és a benne rejlő lehetőségeket, mint a rákellenes terápiás szer is kutatott, és jól bevált. Azonban a klinikai alkalmazás a D3-vitamin természetes metabolit, 1 [alpha] ,25-dihydroxyvitamin D3 [1,25 (OH) 2D3 vagy calcitriol] korlátozza a lehetséges oka hypercalcaemia és hypercalciuria. Egy új, 24-klór calcipotriene alapú D3-vitamin analóg (BGP-15) volt, összefoglalni és vizsgálják antiproliferatív az androgén-függő sejtvonalak prosztatarák (LNCaP) és a mellrák (MCF-7). Az új analóg vezetett jelentős mértékű csökkenése a sejt életképességét a kulturált LNCaP és az MCF-7 sejtvonal képest calcipotriene és 1,25 (OH) 2D3. Tapasztaltunk magasabb D-vitamin-receptor fehérje szint egyaránt LNCaP és MCF-7 sejtek, amelyeket kezeltek 5 [MU] mol / l 1,25 (OH) 2D3, calcipotriene vagy BGP-15-20 h, jelezve, D-vitamin-receptor -kötő képessége. Kezelések LNCaP és MCF-7 sejtek 5 [MU] mol / l BGP-15 és 20 óra calcipotriene generált procaspase-3-bontási és így, az apoptózis. Érdekes, BGP-15, és kisebb mértékben calcipotriene, de nem 1,25 (OH) 2D3, aktivált kaszpáz-3 MCF-7 sejtek a sejtvonal, hogy általában hiányzik ez a speciális kaszpáz (és procaspase). Feltételezhető, hogy kezelése MCF-7 és a BGP-15 modulálja procaspase-3 szólás-és bontási, valamint az ezt követő aktiválását a kaszpáz-3. Hasonló kezelések LNCaP sejtek által kiváltott procaspase-9-bontási és ezért kaszpáz-9 aktiválás, mivel hasonló kezelést az MCF-7 sejtek nem indukálják a kaszpáz-9-aktiválás. Citokróm c kiadás volt, azonban a feltárt mindkét sejtvonalak, LNCaP és az MCF-7. In vivo eredmények azt javasolta, hogy a BGP-15 (hasonlóan az anyavállalat gyógyszer) nem okozott kalcium összefüggő toxikus mellékhatások
krónikus kezelés után.
Becsült regisztrációs: 300
Tanulmány kezdete: Április 2010
Becsült vizsgálat befejezése időpontja: Február 2011
Elsődleges becslések teljesítés időpontja: November 2010 (Végső adatgyűjtés időpontja elsődleges végpont intézkedés)
ez már feltámadásnak mondható, hogy csak 1x%-ot esett a phyl ebben az őrületes tőzsde-rallyban február óta :)))
micsoda teljesítmény, felbecsülhetetlen.
Ha tudnám nem írogatnék hüleségeket és szép csendben meggazdagodnék.:))
Törölt felhasználó2010. 04. 09. 13:14
#165722
Nanovakcinával gyógyítható a diabétesz: Egy kísérleti vakcina, amely egy immunrendszeri fehérje molekulájának darabkáit tartalmazza, visszafordította egereknél az 1-es típusú cukorbetegséget. link: link egy kis tudomány "off vége"
Erősödő Phylaxia