Az a baj, hogy két év alatt még rengeteg pénzt fognak elégetni, azt vajon ki fogja finanszírozni? Ha meg akkora buli lenne ez akkor valszeg nem pont a phylaxiával és tóth péterrel álltak volna össze, hanem mondjuk a pfizerral. Nem ritka az a példa sem a tengerntúlon, hogy már a phase I után felvásárolják a nagyobb cégek a fejlesztéseket végző kis céget ha fantáziát látnak benne.
Kálmán Gábor, az N-Gene vezérigazgatója pedig azt hangsúlyozta, hogy ebben a tőkeszegény időben, amikor amúgy is kicsi az esélye a "halmozottan hátrányos helyzetű" magyar biotechnológiai cégek tőkéhez jutásának, a friss tőke lehetővé teszi a jelentős előrelépést a fejlesztésben. A vezérigazgató hozzáfűzte: esélyt lát arra, hogy gyógyszer-jelöltet a következő két évben arra a szintre fejlesszék, ami már lehetővé teszi nagy gyógyszergyári stratégiai kapcsolat kialakítását vagy a szer és/vagy a vállalat eladását.
A vezérigazgató hozzátette: a több betegen történő kipróbálás, a klinikai 3-as fázis költsége mintegy 60 millió dollár körül várható, amit már nagyobb cégek finanszíroznak majd. Jó esély van arra, hogy a molekulából négy-öt év múlva gyógyszer lehet
"A budapesti tőzsde a világ legmanipuláltabb tőzsdéjévé vált. Az íratlan etikai szabályok és kőkemény jogszabályok sárbatiprása által a részvények nagy része szándékos manipuláció, aminek a vége előbb utóbb az lesz, hogy a rászedett részvényesek hatalmasakat fognak bukni. Már nemcsak haveri körök döglődő cégeit felvásárló mutyizós holdingok, és nem csupán alibi terméket gyártó egyszemélyes "kft"-k árfolyamát manipulálják..."
nyilasi.tozsdeforum.hu
A biotechnológiai iparág olyan robbanás előtt áll mint anno 2000 előtt a tech szektor. Amerikában naponta jönnek cégek ki pld rákellenes szerekkel meg másokkal fázis 1-2-3 befejezett kisérletekkel, meg FDA engedélyezésekkel.Tehát ott kint valóban jó üzlet.
A két elittanuló: VNDA, DNDN
Viszont nem tudom hogy itt magyarországon milyen rák ellenes szerekkel meg a rák mely csoportjai tevődnek ki kutatások, de a lényeg az idén az ASCO-n június 1-jén elhangzott. 30 évig teljesen tévúton folytak a rákkal és annak kezelésével kapcsolatos kutatások, vagyis az aki ma még e séma szerint - vagyiks khemoterápiára építve kutat fejleszt - az rövid és hosszútávon is halálra van ítélve. A DNDN sikerrel lezárult fejlesztése az irány....aki nem ezt követi az csak pénzt éget. Viszont ez irtózatos pénzt igényel amire kizárt hogy itthon találnának finanszírozót.
Nem értem mi itt a gond !
Aki akar, részt vesz a " Phyl játékában" és megtarja vagy
vesz.
Akinek nem tetszik a "játék az eladja vagy nem vesz.
Tiszta sor.
ÉN nyugodt vagyok !
Várok ! Várok ! Várok !
MOSOLYOGVA !
JÓK VAGYUNK.
(a klinikai III-as fázis lesz a következı lépés, még több betegen való
kipróbálással). Reális esély van arra, hogy a molekulából 4-5 éven belül nagy hatású,
originális gyógyszer lehet, több száz millió USD világpiaci értékő készítmény
keletkezhet önállóan vagy egy multinacionális céggel közös fejlesztésben
Ilyen hírre amerikában 200%-ot ment egy gyógyszer cég egy nap alatt.Soros abban a cégben érdekelt,és a magyar állam is. Ez egy nagyon nagy lehetőség a cégnek a jövőre nézve!Néhányan írják ,hogy mi ez, meneküljünk 2 forint:D lesz! Na ezek vagy lemaradtak vagy eladták 15 forinton és bánják!
Az N-Gene azonban valószínűleg sikerre van ítélve, már csak azért is, mert a cukorbetegség kezelésével foglalkozó legnevesebb tudósokat tudta tanácsadónak, illetve munkatársnak megnyerni. Egyikőjük, az amerikai gyógyszerengedélyeztetési hivatal korábbi főosztályvezetője, aki - micsoda véletlen - szintén Alexander Fleming névre hallgat, közelmúltbeli magyarországi látogatásán elmondta, hogy ha az elkövetkező másfél év kísérletei sikerrel járnak, a gyógyszercégek versenyezni fognak, hogy megvehessék a BGP-15 jogait.
Erősödő Phylaxia